Molekulare Affinitäten
Die Wahl dieses Titels ist nicht unschuldig, sie ist eine Anspielung auf ein berühmtes Buch von Goethe, das menschliches Verhalten und insbesondere Liebe als Chemie zwischen Molekülen erklärt, die Affinitäten haben und sich verbinden, um zu etwas Größerem, Größerem zu führen. Der Ansatz hier ist ähnlich mit dieser zentralen Frage: Warum besteht eine solche Affinität psychedelischer Moleküle mit Bewusstsein, Tiefenpsychologie, dem Spirituellen, ...
Beginnen wir damit, die Strukturen dieser Moleküle genauer zu beobachten, bevor wir ihre neurophysiologische Wirkungsweise verstehen.
C12H16N2
Name: Dimethyltryptamin
Natürlicher Ursprung: zahlreiche Pflanzen, darunter Chacruna
Zusammenfassung? Ja, erstmals 1931 , vom kanadischen Chemiker Berliner Herkunft Richard Helmuth Frederick Manske
Einnahmemethode:
Inhalation: geraucht
Insufflation: geschnupft
Einnahme in Kombination mit einem MAOI (Monoaminoxidasehemmer, der die Zerstörung von Monoaminen wie Serotonin, Dopamin, Noradrenalin usw. durch im Magen vorhandene Enzyme verhindert)
DMT
Name: 5-Methoxy-Dimethyltryptamin
Natürlicher Ursprung: Sonaura-Wüstenkröte
Zusammenfassung? Ja, es wurde erstmals 1936 synthetisiert.
Einnahmemethode:
Inhalation: geräuchert durch Verdampfung der Kristalle
Injektion
Besonderheit: Das Molekül ist im Gift der Kröte enthalten, der Wirkstoff des Giftes wird jedoch beim Erhitzen neutralisiert, damit das 5MeO-DMT absorbiert werden kann
C13H18N2O
5MeO-DMT
C12H17N2O4P
Psilocybin
Name: 4-Hydroxydimethyltryptamin
Natürlicher Ursprung: Pilze oder Trüffel
Zusammenfassung? Psilocybin wurde 1958 von Albert Hofmann aus der Sklerotie von Psilocybe mexicana isoliert.
Einnahmemethode:
Injektion oder Absorption
Gehalt in Pilzen: Der Psilocin/Psilocybin-Gehalt in „Psilocybe Cubensis“ liegt in der Größenordnung von 0,14–0,42 %/0,37–1,30 % im gesamten Pilz (0,17–0,78 %/0,44–1,35 % im Stiel). jeweils.
Dosierung: Eine psychotrope Wirkung tritt ab 1 mg Psilocybin auf, auch wenn übliche Dosen zwischen 4 und 10 mg variieren. Wir können den Berichten den Fang von 13 bis 26 Pilzen in Mexiko entnehmen.
C11H17NO3
Meskalin
Name: Trimethoxyphenethylamin
Natürlicher Ursprung: Kaktus (Peyote, San Pedro ...)
Zusammenfassung? erst 1894 von Arthur Heffter isoliert und identifiziert, dann 1919 von Ernst Späth synthetisiert
Einnahmemethode:
Absorption
Gehalt in Kakteen: 1 bis 6 % für Peyote, 0,3 bis 1,3 % für San Pedro
Dosierung: 4 mg/kg (d. h. 6 bis 10 Peyote-Knospen oder 25–30 cm Säulenkaktus)
C20H25N3O
LSD
Name: Lysergsäurediethylamid
Synthese: aus anderen Mutterkorn-Derivaten im Jahr 1938, dann 1943 durch Albert Hofmann und Arthur Stoll bei Sandoz in Basel , Schweiz
Einnahmemethode:
Absorption ist die gebräuchlichste Löschmethode
Dosierung: 4 mg/kg (5000-mal weniger als beispielsweise Meskalin)
Bei der Untersuchung jedes dieser Moleküle stellen wir Ähnlichkeiten fest, insbesondere bei den ersten drei: zwei identische sechseckige und fünfeckige Strukturen sowie das Vorhandensein von Amin... das wir im unten dargestellten Serotonin finden...
Einige Untersuchungen deuten darauf hin, dass DMT auf natürliche Weise in sehr geringen Mengen von der Zirbeldrüse, auch Epiphyse genannt, produziert wird. Normalerweise produziert diese Drüse Melatonin, ein biologisches Uhrmolekül, aber einige Autoren vermuten, dass sie bei starkem hormonellen Stress diese Synthese stoppt, um endogenes DMT zu produzieren.
Serotonin
Name: 5-Hydroxytryptamin oder 5-HT
Serotonin wurde 1946 vom italienischen Pharmakologen Vittorio Erspamer unter dem Namen Enteramin identifiziert.
Es ist ein Neurotransmitter im Zentralnervensystem und in den intramuralen Plexus des Verdauungstrakts. Seine Aktivität beginnt im Gehirn, wo es als Neurotransmitter eine wesentliche Rolle spielt. Es ist besonders an der Steuerung von Stimmungen beteiligt und wird mit dem Glückszustand in Verbindung gebracht.
C10H12N2O
