Affinità molecolari
La scelta di questo titolo non è innocente, è un riferimento ad un famoso libro di Goethe in cui spiega il comportamento umano e in particolare l'amore come chimica tra molecole che hanno affinità e si combinano per portare a qualcosa di più grande, di più grande. L'approccio qui è simile a questa domanda centrale: perché una tale affinità delle molecole psichedeliche con la coscienza, la psicologia del profondo, lo spirituale,...
Cominciamo osservando meglio le strutture di queste molecole prima di comprendere la loro modalità di azione neurofisiologica.
C12H16N2
Nome: dimetiltriptamina
Origine naturale: numerose piante tra cui la chacruna
Riepilogo? Sì, per la prima volta nel 1931 , ad opera del chimico canadese di origini berlinesi Richard Helmuth Frederick Manske
Metodo di assunzione:
Inalazione: affumicato
Insufflazione: sniffato
Ingestione combinata con un IMAO (inibitore della monoaminossidasi che impedisce la distruzione delle monoammine come serotonina, dopamina, noradrenalina, ecc. da parte degli enzimi presenti nello stomaco)
DMT
Nome: 5-metossi-dimetiltriptamina
Origine naturale: rospo del deserto di Sonaura
Riepilogo? Sì, è stato sintetizzato per la prima volta nel 1936 .
Metodo di assunzione:
Inalazione: affumicato mediante vaporizzazione dei cristalli
Iniezione
Particolarità: la molecola è contenuta nel veleno del rospo ma il principio attivo del veleno viene neutralizzato durante il riscaldamento per consentire l'assorbimento della 5MeO-DMT
C13H18N2O
5MeO-DMT
C12H17N2O4P
Psilocibina
Nome: 4-idrossidimetiltriptamina
Origine naturale: funghi o tartufi
Riepilogo? La psilocibina fu isolata da Albert Hofmann nel 1958 dagli sclerozi della Psilocybe mexicana.
Metodo di assunzione:
Iniezione o assorbimento
Contenuto nei funghi: il contenuto di psilocina/psilocibina nello "Psilocybe cubensis" è rispettivamente di circa 0,14–0,42%/0,37–1,30% nel fungo intero (0,17–0,78%/0,44–1,35% nel gambo).
Dosaggio: Un effetto psicotropo appare da 1 mg di psilocibina anche se le dosi comuni variano da 4 a 10 mg. Nei rapporti possiamo vedere la cattura di 13-26 funghi in Messico.
C11H17NO3
Mescalina
Nome: trimetossifenetilammina
Origine naturale: cactus (Peyote, San Pedro...)
Riepilogo? isolato e identificato solo nel 1894 da Arthur Heffter, poi sintetizzato nel 1919 da Ernst Späth
Metodo di assunzione:
Assorbimento
Contenuto nei cactus: dall'1 al 6% per il peyote, dallo 0,3 all'1,3% per il San Pedro
Dosaggio: 4 mg/kg (ovvero da 6 a 10 gemme di peyote o 25-30 cm di cactus colonnare)
C20H25N3O
L'LSD
Nome: dietilammide dell'acido lisergico
Sintesi: da altri derivati dell'ergot nel 1938 poi nel 1943 da Albert Hofmann e Arthur Stoll presso Sandoz a Basilea , Svizzera
Metodo di assunzione:
Assorbimento: il modo più comune di assorbire
Dosaggio: 4 mg/kg (ad esempio 5000 volte meno della mescalina)
Esaminando ciascuna di queste molecole notiamo delle somiglianze, soprattutto per le prime 3: due strutture esagonali e pentagonali identiche oltre alla presenza dell'ammina... che troviamo nella serotonina qui sotto rappresentata...
Alcune ricerche suggeriscono che la DMT è prodotta naturalmente in quantità molto piccole dalla ghiandola pineale, nota anche come epifisi. Di solito, questa ghiandola produce melatonina, una molecola dell'orologio biologico, ma in caso di forte stress ormonale, alcuni autori suggeriscono che interrompa questa sintesi per produrre DMT endogeno.
Serotonina
Nome: 5-idrossitriptamina o 5-HT
La serotonina fu identificata nel 1946, sotto il nome di enteramina, dal farmacologo italiano Vittorio Erspamer.
È un neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale e nei plessi intramurali del tratto digestivo. La sua attività inizia nel cervello dove svolge il ruolo di neurotrasmettitore e un ruolo essenziale. È particolarmente coinvolto nella gestione degli stati d'animo ed è associato allo stato di felicità,
C10H12N2O
