Les affinités moléculaires
Le choix de ce titre n'est pas innocent est fait référence à un célèbre livre de Goethe qui explicite les comportements humains et notamment amoureux comme de la chimie entre des molécules qui ont des affinités et se combinent pour déboucher sur quelque chose de plus large, plus grand. L'approche ici est semblable avec cette question centrale : pourquoi une telle affinité des molécules psychédéliques avec la conscience, la psychologie des profondeurs, le spirituel, ...
Commençons par mieux observer les structures de ces molécules avant de comprendre leur mode d'action neurophysiologique.
C12H16N2
Nom : diméthyltryptamine
Origine naturelle : nombreuses plantes dont chacruna
Synthèse ? Oui, pour la première fois en 1931, par le chimiste canadien d'origine berlinoise Richard Helmuth Frederick Manske
Mode de prise :
-
Inhalation : fumé
-
Insufflation : prisé (sniffé)
-
Ingestion combinée avec un IMAO (Inhibiteur de monoamine oxydase qui évite la destruction des monoamines comme la sérotonine, dopamine, noradrénaline ... par des enzimes présentes dans l'estomac)
DMT
Nom : 5-méthoxy-diméthyltryptamine
Origine naturelle : crapaud du désert du Sonaura
Synthèse ? Oui, elle fut synthétisée pour la première fois en 1936.
Mode de prise :
-
Inhalation : fumé par vaporisation des cristaux
-
Injection
Particularité : la molécule est contenue dans le venin du crapaud mais le principe actif du venin est neutralisé lors du chauffage pour laisser le 5MeO-DMT être absorbé
C13H18N2O
5MeO-DMT
C12H17N2O4P
Psilocybine
Nom : 4-hydroxydiméthyltryptamine
Origine naturelle : champignons ou truffes
Synthèse ? La psilocybine fut isolée par Albert Hofmann en 1958 à partir de sclérotes du Psilocybe mexicana
Mode de prise :
-
Injection ou absoption
Teneur dans les champignons : Les teneurs en psilocine/psilocybine dans les "Psilocybe cubensis" sont de l'ordre de 0,14–0,42 %/0,37–1,30 % dans le champignon entier (0,17–0,78 %/0,44–1,35 % dans la tige), respectivement.
Dosage : Un effet psychotrope apparaît dès 1 mg de psilocybine même si les doses courantes varient de 4 à 10 mg. On peut voir dans les reportages la prise de 13 à 26 champignons au Mexique.
C11H17NO3
Mescaline
Nom : triméthoxyphénéthylamine
Origine naturelle : cactus (Peyotl, San Pedro ...)
Synthèse ? isolée et identifiée qu'en 1894 par Arthur Heffter, puis synthétisée en 1919 par Ernst Späth
Mode de prise :
-
Absoption
Teneur dans les cactus : 1 à 6% pour le peyotl, 0,3 à 1,3% pour San Pedro
Dosage : 4mg/kg (soit 6 à 10 boutons de peyotl ou 25-30 cm de cactus colonnaire)
C20H25N3O
LSD
Nom : Diéthylamide de l'acide lysergique
Synthèse : à partir d'autres dérivés de l'ergot de seigle en 1938 puis en 1943 par Albert Hofmann et Arthur Stoll chez Sandoz à Bâle en Suisse
Mode de prise :
-
Absoption - buvard de manière la plus courante
Dosage : 4mg/kg (5000 fois mois que la mescaline par exemple)
En examinant chacune de ces molécules, on s'aperçoit des similarités, surtout pour les 3 premières d'ailleurs : deux structures hexagonale et pentagonale identiques ainsi que la présence d'amine ... que l'on retrouve dans la sérotonine ci-dessous représentée ...
Certaines recherches tendent à montrer que la DMT est produite naturellement en très petites quantités par la glande pinéale, connue également sous le nom d'épiphyse. Habituellement, cette glande produit de la mélatonine, molécule de l'horloge biologique, mais avec un fort stress hormonal, certains auteurs suggèrent qu'elle stopperait cette synthèse pour produire de la DMT endogène.
Sérotonine
Nom : 5-hydroxytryptamine ou 5-HT
La sérotonine a été identifiée en 1946, sous le nom d'entéramine, par le pharmacologue italien Vittorio Erspamer
C'est un neurotransmetteur dans le système nerveux central et dans les plexus intramuraux du tube digestif. Son activité débute dans le cerveau où elle joue le rôle de neurotransmetteur et un rôle essentiel. Elle est notamment impliquée dans la gestion des humeurs et est associée à l'état de bonheur,
C10H12N2O
