Afinidades moleculares
A escolha deste título não é inocente, é uma referência a um famoso livro de Goethe que explica o comportamento humano e em particular o amor como uma química entre moléculas que têm afinidades e se combinam para conduzir a algo cada vez maior. A abordagem aqui é semelhante a esta questão central: por que tal afinidade das moléculas psicodélicas com a consciência, a psicologia profunda, o espiritual, ...
Comecemos observando melhor as estruturas dessas moléculas antes de compreender seu modo de ação neurofisiológica.
C12H16N2
Nome: dimetiltriptamina
Origem natural: numerosas plantas, incluindo chacruna
Resumo? Sim, pela primeira vez em 1931 , pelo químico canadense de origem berlinense Richard Helmuth Frederick Manske
Método de tomada:
Inalação: fumado
Insuflação: apagada
Ingestão combinada com um IMAO (inibidor da monoamina oxidase que impede a destruição de monoaminas como serotonina, dopamina, norepinefrina, etc. por enzimas presentes no estômago)
DMT
Nome: 5-metoxi-dimetiltriptamina
Origem natural: sapo do deserto Sonaura
Resumo? Sim, foi sintetizado pela primeira vez em 1936 .
Método de tomada:
Inalação: fumado por vaporização dos cristais
Injeção
Particularidade: a molécula está contida no veneno do sapo, mas o princípio ativo do veneno é neutralizado durante o aquecimento para permitir a absorção do 5MeO-DMT
C13H18N2O
5MeO-DMT
C12H17N2O4P
Psilocibina
Nome: 4-hidroxidimetiltriptamina
Origem natural: cogumelos ou trufas
Resumo? A psilocibina foi isolada por Albert Hofmann em 1958 do escleródio de Psilocybe mexicana.
Método de tomada:
Injeção ou absorção
Conteúdo em cogumelos: O conteúdo de psilocina/psilocibina em "Psilocybe cubensis" é da ordem de 0,14–0,42%/0,37–1,30% no cogumelo inteiro (0,17–0,78%/0,44–1,35% no caule), respectivamente.
Dosagem: Um efeito psicotrópico aparece com 1 mg de psilocibina, mesmo que as doses comuns variem de 4 a 10 mg. Podemos ver nos relatórios a captura de 13 a 26 cogumelos no México.
C11H17NO3
Mescalina
Nome: trimetoxifenetilamina
Origem natural: cacto (Peiote, San Pedro ...)
Resumo? isolado e identificado apenas em 1894 por Arthur Heffter, depois sintetizado em 1919 por Ernst Späth
Método de tomada:
Absorção
Conteúdo em cactos: 1 a 6% para peiote, 0,3 a 1,3% para San Pedro
Dosagem: 4mg/kg (ou seja, 6 a 10 botões de peiote ou 25-30 cm de cacto colunar)
C20H25N3O
LSD
Nome: Dietilamida do ácido lisérgico
Síntese: de outros derivados do ergot em 1938 e depois em 1943 por Albert Hofmann e Arthur Stoll na Sandoz em Basileia , Suíça
Método de tomada:
Absorção - mata-borrão mais comum
Dosagem: 4mg/kg (5000 vezes menos que a mescalina, por exemplo)
Ao examinar cada uma dessas moléculas, notamos semelhanças, especialmente nas três primeiras: duas estruturas hexagonais e pentagonais idênticas, bem como a presença de amina... que encontramos na serotonina representada abaixo...
Algumas pesquisas sugerem que o DMT é produzido naturalmente em quantidades muito pequenas pela glândula pineal, também conhecida como epífise. Normalmente essa glândula produz melatonina, uma molécula do relógio biológico, mas com forte estresse hormonal, alguns autores sugerem que ela interrompa essa síntese para produzir DMT endógeno.
Serotonina
Nome: 5-hidroxitriptamina ou 5-HT
A serotonina foi identificada em 1946, sob o nome de enteramina, pelo farmacologista italiano Vittorio Erspamer.
É um neurotransmissor do sistema nervoso central e dos plexos intramurais do trato digestivo. A sua atividade começa no cérebro onde desempenha o papel de neurotransmissor e um papel essencial. Está particularmente envolvido na gestão do humor e está associado ao estado de felicidade,
C10H12N2O
